Den Menschen in seinem Heilungsprozess zu unterstützen - das ist die Aufgabe der Medizinprodukte von Medela. Dabei denken wir bei der Entwicklung nicht nur an die Funktionalität und an die Einhaltung der geltenden Medizinprodukte-Verordnung. Die Bedürfnisse der Anwendenden - Ärzte, Pflegepersonal oder Patienten - stehen für uns gleichermaßen im Fokus. 

Medizinprodukte für Menschen & Richtlinien

Sicherheit und medizinische Unbedenklichkeit sind ein hohes Gut. Medela Healthcare sichert sich das Vertrauen selbstverständlich durch die Einhaltung der Richtlinien und durch die Zertifizierung der entwickelten Medizinprodukte. Zudem geben wir in unseren Ratgebern Anwendungshinweise, lassen Medizintechniker, Richter und andere Berufsgruppen zu Wort kommen und gewähren Einblick in die Funktionsweise unserer Geräte. 

Tipps & Insights aus der Welt der Medizinprodukte

Medizin vereint Menschlichkeit mit Technik, Empathie mit Wissenschaft: Genauso funktionieren auch unsere Medizinprodukte - als Hilfsmittel und verbindendes Glied zwischen medizinischem Fachpersonal und Patient. In unseren Beiträgen zu Medizinprodukten und Medizintechnik erklären wir Fachbegriffe wie Druck, Unterdruck oder Sog, erläutern die Funktionsweise von Medela Produkten und stellen verschiedene Berufe vor, die abseits von Pflege und Medizin einen wichtigen Beitrag leisten. 

Was bedeutet die neue Medizinprodukte-Verordnung MDR?

Im Zuge der neuen EU-Verordnung, Medizinprodukte betreffend - der Medical Device Regulation (MDR) - wird eine neue Zertifizierung unserer Medizingeräte bis zum Ende der Übergangsfrist im Mai 2024 notwendig. Diesen Prozess haben wir bereits angestoßen, damit die entsprechende Medizinprodukt-Verordnung ordnungsgemäß eingehalten werden kann. Unsere Produkte, die bisher nach MDD 93/42/EEC zertifiziert sind, dürfen bis zum Ende der Übergangsfrist vertrieben werden.