Domande frequenti
Abbiamo raccolto una serie di risposte alle domande più frequenti relative al COVID-19 e agli aspiratori Medela
Che cosa state cercando?
Abbiamo raccolto una serie di risposte alle domande più frequenti relative al COVID-19 e agli aspiratori Medela
Che cosa state cercando?
Sì, i nostri sistemi di aspirazione medica Dominant Flex, Basic e Vario 18 sono dotati di un filtro antivirus in grado di ridurre la contaminazione crociata da COVID-19 con un'efficienza di filtrazione superiore al 99,99987%.
Nella scelta dei sistemi di aspirazione a supporto della cura dei pazienti con COVID-19, è necessario dare priorità alle opzioni che offrono misure aggiuntive per evitare la contaminazione incrociata, al fine di garantire la sicurezza del personale e dei pazienti.
I nostri dispositivi di aspirazione portatili sono progettati con caratteristiche specifiche che riducono il rischio di contaminazione incrociata:
Per ulteriori informazioni, leggere il nostro articolo "Come evitare la contaminazione incrociata degli aspiratori medici per vuoto con filtri antivirus e antibatterici"
Sì, per i pazienti con COVID-19 è particolarmente importante seguire rigorose procedure igieniche. Per esempio:
Per raccomandazioni complete sulla gestione dei rifiuti fluidi, scaricare il white paper sulla gestione dei rifiuti fluidi e l'aspirazione medica della Joint Commission International.
Dominant Flex, Basic, and Vario 18 medical suction machines are available with a virus filter capable of reducing cross-contamination from COVID-19 with filtration efficiency of greater than 99.99987%.
When the Thopaz system is in use, surgical fluids, gases, bodily fluids or infectious materials are pulled through the chest tube via the suction tubing into the canister. To prevent cross-contamination the system is protected by a hydrophilic overflow and bacteria filter from POREX® located in the canister. The protection filter consists of a 3D-structure made of polyethylene which attracts aqueous solutions and swells immediately by closing the pores, when in contact with liquid. It ensures that the pump draws filtered air from the canister (Medela Validation Test Report).
I nostri prodotti supportano i pazienti Covid-19 sottoposti a ventilazione meccanica fornendo un'aspirazione regolare per rimuovere le secrezioni, poiché il virus può causare processi infiammatori nel polmone. Pertanto, si raccomanda di:
*L'NHS britannico sconsiglia l'uso di sistemi di aspirazione a parete nelle unità di malattie infettive: procedura operativa standard sul nuovo coronavirus (COVID-19). Sito NHS del Regno Unito.
I seguenti aspiratori per vuoto Medela sono dispositivi mobili e indipendenti dai sistemi di vuoto centralizzati (tubolari):
Questo è un momento senza precedenti per tutti noi. Poiché gli ospedali di tutto il mondo stanno cercando di espandere le proprie capacità e creare strutture di assistenza temporanea, sono aumentate significativamente le richieste per i nostri aspiratori per le vie respiratorie e chirurgici e per i nostri sistemi di drenaggio toracico digitali portatili.
Per contribuire ad affrontare questa crisi globale della salute pubblica e garantire la fornitura dei prodotti più urgenti, stiamo gestendo attentamente tutta la nostra catena di fornitura e abbiamo creato un team dedicato al COVID-19 che valuta costantemente la situazione e lavora con i nostri fornitori e partner per garantire la produzione e la consegna puntuale e sicura dei nostri prodotti.
Stiamo lavorando per triplicare la produzione dei nostri aspiratori Dominant Flex, Basic e Vario 18, che forniscono la mobilità essenziale per la cura in ambienti in cui non è disponibile o consigliato l'accesso al vuoto centralizzato dell'ospedale.*
Per ulteriori informazioni su come Medela si impegna a servire tutti i clienti, pazienti e dipendenti, leggere questo comunicato.
*L'NHS britannico sconsiglia l'uso di sistemi di aspirazione a parete nelle unità di malattie infettive: procedura operativa standard sul nuovo coronavirus (COVID-19). Visitate il sito NHS del Regno Unito qui. Controllato il 30 marzo 2020.
La trasmissione del COVID-19 avviene principalmente attraverso la diffusione di goccioline respiratorie. "Aerosol" è un termine generale usato per descrivere una gamma di dimensioni di particelle che possono essere espulse tossendo, parlando e starnutendo, oltre che da alcune procedure di generazione di aerosol (vedere tabella 1 qui). Sembra estremamente improbabile che gli aerosol che potrebbero svilupparsi in caso di perdite d'aria polmonari possano spostarsi per oltre 2 metri attraverso un sistema di drenaggio toracico (tubo toracico, tubo di drenaggio toracico e unità di drenaggio toracico) senza avere un impatto sulla superficie circostante, a un certo punto. Nel caso in cui le particelle di virus raggiungano l'unità di drenaggio toracico, esiste la possibilità che vengano rilasciate nell'ambiente, poiché tutti i sistemi di drenaggio toracico, analogici e digitali convenzionali, sono dotati di uno sfiato per la compensazione della pressione positiva. Tuttavia, ci sono differenze nel modo in cui rilasciano aria nell'ambiente. Il sistema Thopaz/Thopaz+ è stato progettato con la valvola a pressione positiva posizionata sul lato del contenitore rivolto verso l'aspiratore, in modo che l'aria sia diretta verso l'aspiratore quando un paziente deve tossire. L'unica altra porta di uscita verso l'esterno su Thopaz/Thopaz+ è lo scarico sulla parte inferiore. Anche nell'improbabile eventualità che si formasse una condensa in questa zona, questa cadrebbe solo verso la superficie sottostante e non verrebbe aerosolizzata.
Durante la ventilazione, la pressione positiva gonfia i polmoni e può generare una pressione positiva artificiale nello spazio pleurico. Thopaz+ rileva rapidamente questo evento e ripristina la pressione impostata, che è negativa, visualizzando una velocità di flusso attivata dal ventilatore.
Tutti i sistemi di drenaggio toracico, compreso Thopaz+, reagiscono a questa pressione positiva. Il ventilatore controlla il flusso d'aria anziché il dispositivo di drenaggio, ad es. i volumi correnti: 500 ml per ciclo di inspirazione o 7 ml/kg di massa corporea.
Quello che distingue Thopaz+ dagli altri sistemi di drenaggio sono gli allarmi che avvisano il personale di una perdita nel sistema.
In caso di una piccola perdita d'aria (o nessuna perdita d'aria) nei pazienti COVID-19, il paziente può essere sottoposto al livello di pressione desiderato, anche per periodi di tempo più lunghi.
Poiché il paziente non respira spontaneamente o ha una respirazione molto lenta, il "controllo di pervietà" non funziona sui pazienti ventilati. La piccola differenza di pressione nello spazio pleurico durante l'inspirazione e l'espirazione non viene rilevata dal dispositivo.
Durante la pandemia da coronavirus, gli ospedali continuano ad assistere i pazienti nei reparti di chirurgia cardiotoracica e pneumologia, nonché nelle unità di terapia intensiva, che necessitano di drenaggi toracici per il pneumotorace.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
Durante la pandemia da coronavirus, gli ospedali continuano ad assistere i pazienti nei reparti di chirurgia cardiotoracica e pneumologia, nonché nelle unità di terapia intensiva, che necessitano di drenaggi toracici per il pneumotorace.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
Sì: secondo le Raccomandazioni provvisorie di prevenzione e controllo delle infezioni del CDC per i pazienti con sospetta o confermata malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) in ambiente sanitario, è necessario utilizzare apparecchiature mediche apposite nel trattamento di pazienti con COVID-19 noto o sospetto.
Inoltre, dovrebbero essere utilizzate procedure igieniche rigorose, con una maggiore attenzione alle pratiche che riducono il rischio di contaminazione incrociata.
Le raccomandazioni per ridurre il rischio di diffusione dell'infezione includono:
Per ulteriori informazioni, leggere l'articolo "Ridurre il rischio di infezione con 4 semplici strategie per lo smaltimento dei rifiuti", che spiega in dettaglio ciascuna delle raccomandazioni menzionate.
Sì. Negli ambienti di cura COVID-19, assicurarsi che le procedure di pulizia e disinfezione di routine siano seguite in modo omogeneo e corretto. Utilizzare detergenti e acqua per la pulizia preliminare di superfici prima di pulire con un disinfettante di tipo ospedaliero registrato EPA.
Per le istruzioni complete di pulizia, fare riferimento alle Linee guida per la pulizia, la disinfezione e la sterilizzazione dei prodotti Medela Healthcare.
L'Agenzia per la protezione ambientale degli Stati Uniti raccomanda un'ampia gamma di disinfettanti da utilizzare contro la SARS-CoV-2. I seguenti disinfettanti sono raccomandati per l'uso sulle superfici in plastica dei prodotti Medela Healthcare:
Inoltre, i disinfettanti non elencati nell'elenco dell'EPA raccomandati e testati da Medela sono:
Si consiglia di sostituire i filtri:
A causa del rischio di infezione attualmente elevato, potrebbe essere consigliabile sostituire il filtro ogni giorno.
In particolare, si consiglia di:
No, la dimensione dei pori dei filtri antibatterici non è sufficiente in questo caso! Utilizzare i filtri antivirus Medela.
Si consiglia di sostituire le sacche:
A causa del rischio di infezione attualmente elevato, potrebbe essere consigliabile sostituire la sacca ogni giorno.
Seguire le disposizioni interne in materia di igiene.
Sì, è possibile utilizzare il sistema di raccolta riutilizzabile (RCS) con gli aspiratori Vario, Basic e Dominant Flex. Tuttavia, per il trattamento dei pazienti COVID-19, si consiglia di utilizzare il sistema di raccolta monouso (DCS) per contribuire a ridurre la contaminazione del personale e dei pazienti durante lo smaltimento dei rifiuti.
Poiché gli ospedali di tutto il mondo stanno cercando di espandere le proprie capacità e creare strutture di assistenza temporanea, sono aumentate significativamente le richieste per i nostri aspiratori per le vie respiratorie e chirurgici portatili. Stiamo facendo di tutto per soddisfare queste esigenze urgenti e stiamo lavorando per triplicare la nostra capacità produttiva il più rapidamente possibile.
Se si è interessati a disporre dei sistemi Medela nel proprio ospedale, contattare i nostri team di vendita oppure il proprio rappresentante o distributore locale qui.
Ci impegniamo a fornire un solido supporto durante questo periodo, preservando la sicurezza dei nostri dipendenti e dei clienti. Abbiamo creato una raccolta di strumenti per aiutarvi nella configurazione e nel funzionamento dei nuovi sistemi. Per ulteriore supporto, il nostro servizio clienti è disponibile per fornire assistenza personalizzata. Inoltre, è possibile richiedere ulteriore assistenza tramite telefono ed e-mail, come di consueto. Per richiedere ulteriore supporto, contattateci.
Medela si atterrà alle linee guida e alle normative relative alla limitazione dei contatti personali al fine di limitare il rischio di contagio. Inoltre, riteniamo che la formazione debba avvenire in un ambiente confortevole e sicuro al fine di ottenere i benefici desiderati. In quanto tale e a seconda dello sviluppo della situazione COVID-19, raccomandiamo di seguire corsi di formazione online.