Foire aux questions
Nous avons compilé les réponses à vos questions les plus fréquentes relatives à la COVID-19 et aux pompes Medela.
Que cherchez-vous ?
Nous avons compilé les réponses à vos questions les plus fréquentes relatives à la COVID-19 et aux pompes Medela.
Que cherchez-vous ?
Oui, nos pompes d’aspiration médicale Dominant Flex, Basic et Vario 18 sont équipées d’un filtre antiviral capable de réduire la contamination croisée de la COVID-19 avec une efficacité de filtration supérieure à 99,99987 %.
Lorsque vous choisissez des dispositifs médicaux d’aspiration pour aider aux soins des patients atteints de la COVID-19, privilégiez les options qui offrent des mesures supplémentaires pour éviter la contamination croisée et garantir la sécurité du personnel et des patients.
Nos pompes d’aspiration portatives sont conçues avec des caractéristiques spécifiques qui réduisent le risque de contamination croisée :
Pour en savoir plus, lisez notre article «Comment empêcher la contamination croisée dans les pompes d’aspiration médicale grâce aux filtres antibactériens et antiviraux ?»
Oui. Pour les patients atteints de la COVID-19, il est particulièrement important de suivre des procédures d’hygiène strictes. Par exemple :
Pour obtenir des recommandations complètes sur la gestion des déchets liquides, téléchargez le livre blanc sur l’aspiration médicale et la gestion des déchets liquides rédigé par Joint Commission International.
Dominant Flex, Basic, and Vario 18 medical suction machines are available with a virus filter capable of reducing cross-contamination from COVID-19 with filtration efficiency of greater than 99.99987%.
When the Thopaz system is in use, surgical fluids, gases, bodily fluids or infectious materials are pulled through the chest tube via the suction tubing into the canister. To prevent cross-contamination the system is protected by a hydrophilic overflow and bacteria filter from POREX® located in the canister. The protection filter consists of a 3D-structure made of polyethylene which attracts aqueous solutions and swells immediately by closing the pores, when in contact with liquid. It ensures that the pump draws filtered air from the canister (Medela Validation Test Report).
Nos produits aident les patients atteints de la Covid-19 sous ventilation mécanique en assurant une aspiration régulière pour éliminer les sécrétions. En effet, le virus peut entraîner des réactions inflammatoires dans les poumons. Par conséquent, il est recommandé :
*Le NHS en Angleterre déconseille l’utilisation des systèmes d’aspiration muraux dans les unités de soins infectieux : Procédure de fonctionnement standard et novatrice relative au coronavirus (COVID-19) Site web du NHS en Angleterre.
Les pompes d’aspiration Medela suivantes sont mobiles et indépendantes des systèmes centraux d’aspiration (à tuyaux) :
Nous traversons une période sans précédent, qui nous affecte toutes et tous. À l’heure où les hôpitaux du monde entier tentent d’accroître leur capacité et de mettre en place des installations de soins temporaires, la demande en pompes d’aspiration chirurgicale et des voies respiratoires et en systèmes numériques de drainage thoracique augmente de manière significative.
Pour faire face à cette crise mondiale de santé publique et garantir l’approvisionnement des produits les plus urgents, nous gérons attentivement l’ensemble de notre chaîne d’approvisionnement et avons constitué une équipe dédiée qui évalue en permanence la situation et travaille avec nos fournisseurs et partenaires afin d’assurer la sécurité de fabrication de nos produits et leur livraison en temps voulu.
Nous nous efforçons actuellement de tripler la production de nos pompes d’aspiration Dominant Flex, Basic et Vario 18, qui offrent la mobilité indispensable aux soins dans des configurations où le vide central de l’hôpital est inaccessible ou déconseillé.*
Pour en savoir plus sur la manière dont Medela s’engage à servir sa clientèle, son personnel et tous les patients, lire cette déclaration.
*Le NHS en Angleterre déconseille l’utilisation des systèmes d’aspiration muraux dans les unités de soins infectieux : Procédure de fonctionnement standard et novatrice relative au coronavirus (COVID-19). Consultez le site Web du NHS en Angleterre ici. Consulté le 30 mars 2020.
La transmission de la COVID-19 a principalement lieu par la diffusion de gouttelettes. Le terme général « aérosol » décrit différentes tailles de particules qui peuvent être émises en toussant, en parlant ou en éternuant, ainsi que par certaines procédures génératrices de particules aérosol (voir le tableau 1 ici). Il est très peu probable que les particules aérosol susceptibles de se développer lors de fuites d’air pulmonaire puissent se répandre au-delà de 2 mètres par l’intermédiaire d’un système de drainage thoracique (drain thoracique, tubulure de drain thoracique, unité de drainage thoracique) sans avoir un impact sur l’environnement à un moment donné. Si des particules de virus arrivent jusqu’à l’unité de drainage thoracique, il est possible qu’elles soient libérées dans l’environnement dans la mesure où tous les dispositifs de drainage thoracique, analogiques traditionnels comme numériques, disposent d’une sorte d’aération pour compenser la pression positive. Cependant, des différences existent sur leur manière de libérer l’air dans l’environnement. La valve de pression positive du dispositif Thopaz/Thopaz+ est située sur le côté du bocal, faisant face à la pompe d’aspiration, de sorte que l’air est dirigé vers la pompe lorsqu’un patient tousse. Le seul autre point de sortie vers l’environnement sur les modèles Thopaz/Thopaz+ est l’échappement situé en dessous. Même dans le cas, peu probable, où un condensat se formerait dans cette zone, il atteindrait uniquement la surface située en dessous et ne créerait pas de particules aérosol.
Pendant la ventilation, la pression positive gonfle les poumons et peut générer une pression positive artificielle dans la cavité pleurale. Thopaz+ la détecte rapidement et restaure la pression définie, négative, et affiche un débit d’écoulement enclenché par le ventilateur.
Tous les systèmes de drainage thoracique, Thopaz+ y compris, réagissent à cette pression positive. Le ventilateur contrôle le débit d’air plutôt que le dispositif de drainage, c’est-à-dire les volumes courants : 500 ml par cycle d’inspiration ou 7 ml/kg.
Thopaz+ se démarque des autres systèmes de drainage par ses alarmes qui alertent le personnel en cas de fuite dans le système.
S’il existe une petite fuite d’air (ou aucune fuite) chez les patients atteints de la COVID-19, ces derniers peuvent être soumis au niveau de pression souhaité, même pour une longue période.
Dans la mesure où le patient ne respire pas spontanément ou a une respiration très superficielle, la vérification de perméabilité ne fonctionne pas chez les patients ventilés. La légère différence de pression dans la cavité pleurale pendant l’inspiration et l’expiration n’est pas détectée par le dispositif.
Pendant la pandémie liée au coronavirus, les hôpitaux continuent de prendre en charge des patients dans les services de cardiologie et de pneumologie, ainsi que dans des unités de soins intensifs, qui ont besoin de drains thoraciques en cas de pneumothorax.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
Pendant la pandémie liée au coronavirus, les hôpitaux continuent de prendre en charge des patients dans les services de cardiologie et de pneumologie, ainsi que dans des unités de soins intensifs, qui ont besoin de drains thoraciques en cas de pneumothorax.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
En effet, il y en a : un équipement médical dédié doit être utilisé lors de leur prise en charge, conformément aux recommandations intermédiaires du CDC en matière de prévention et de contrôle des infections chez les patients atteints de la COVID-19 (avérée ou suspectée) dans les établissements de santé.
En outre, il convient d’observer des procédures d’hygiène rigoureuses, en portant une attention accrue aux pratiques qui réduisent le risque de contamination croisée.
Parmi les recommandations limitant le risque de propagation de l’infection :
Pour en savoir plus, l’article «4 stratégies simples pour éliminer les déchets et réduire le risque d’infection» explique en détail chacune des recommandations citées ci-dessus.
Oui ! Dans les unités de traitement COVID-19, veillez à ce que les procédures régulières de nettoyage et de désinfection soient observées de manière cohérente et correcte. Utilisez des produits nettoyants et de l’eau pour nettoyer les surfaces avant de poursuivre avec un désinfectant à usage hospitalier homologué EPA (Agence de protection environnementale des États-Unis).
Pour obtenir des instructions de nettoyage complètes, consultez les directives de nettoyage, désinfection et stérilisation des produits Medela Healthcare.
L’Agence américaine de protection environnementale recommande l’utilisation d’une large gamme de désinfectants contre le SARS-CoV-2. Dans cette liste, il est recommandé d’utiliser les désinfectants suivants sur les surfaces en plastique des produits Medela Healthcare :
Également, les désinfectants non homologués par l’EPA recommandés et testés par Medela sont les suivants :
Nous conseillons de changer les filtres :
En raison du risque élevé d’infection actuellement, il peut être judicieux de changer le filtre quotidiennement.
Nous conseillons avant tout :
Non, dans ce cas-là, la taille des pores des filtres antibactériens ne suffit pas ! Utilisez les filtres antiviraux de Medela.
Nous conseillons de changer les poches :
En raison du risque élevé d’infection actuellement, il peut être judicieux de changer la poche quotidiennement.
Respectez vos protocoles d’hygiène internes en vigueur.
Oui, vous pouvez utiliser le système de collecte réutilisable (RCS) avec les pompes d’aspiration Vario, Basic et Dominant Flex. Cependant, pour traiter les patients atteints de la COVID-19, nous recommandons d’utiliser le système de collecte à usage unique (DCS) afin de diminuer la contamination du personnel et des patients pendant l’élimination des déchets.
À l’heure où les hôpitaux du monde entier tentent d’accroître leur capacité et de mettre en place des installations de soins temporaires, la demande en pompes d’aspiration chirurgicale et des voies respiratoires augmente de manière significative. Nous mettons tout en œuvre pour répondre à ces demandes urgentes et nous efforçons de tripler notre capacité de production le plus rapidement possible.
Si vous souhaitez obtenir les dispositifs médicaux Medela dans votre hôpital, veuillez contacter nos équipes commerciales ou votre représentant ou distributeur local ici.
Nous nous engageons à fournir une assistance efficace pendant cette période tout en veillant à la sécurité de notre personnel et de notre clientèle. Nous avons rassemblé une bibliothèque de ressources In-service pour vous aider à configurer et à mettre en service vos nouveaux dispositifs médicaux. Nos représentants sont disponibles pour vous apporter toute aide supplémentaire personnalisée par téléphone et par e-mail, comme à l’accoutumée. Pour toute demande d’assistance supplémentaire, contactez-nous.
Medela respectera les directives et réglementations en vigueur concernant la limitation des contacts rapprochés afin de limiter le risque de contagion. De plus, nous pensons que la formation doit se dérouler dans un environnement agréable et sécurisé propice aux avantages attendus. De ce fait, et en fonction de l’évolution de la situation liée à la COVID-19, nous recommandons des formations virtuelles.