Preguntas frecuentes
Hemos recopilado las respuestas a sus preguntas más frecuentes en relación con la COVID-19 y los aspiradores de secreciones de Medela
¿Qué está buscando?
Hemos recopilado las respuestas a sus preguntas más frecuentes en relación con la COVID-19 y los aspiradores de secreciones de Medela
¿Qué está buscando?
Sí, nuestros dispositivos de aspiración médica Dominant Flex, Basic y Vario 18 están disponibles con un filtro para virus capaz de reducir el nivel de contaminación cruzada de COVID-19 con una eficiencia de filtración superior al 99,99987 %.
A la hora de seleccionar un aspirador para ofrecer asistencia a los pacientes con COVID-19, debe dar prioridad a las opciones que ofrezcan medidas adicionales para evitar la contaminación cruzada, con el fin de garantizar la seguridad tanto del personal como de los pacientes.
Nuestros dispositivos de aspiración portátiles cuentan con características específicas que permiten reducir el riesgo de contaminación cruzada:
Para obtener más información, lea nuestro artículo «Cómo evitar la contaminación cruzada por virus en los aspiradores de secreciones de uso médico con filtros para virus y bacterias».
Sí, para los pacientes con COVID-19, es especialmente importante seguir unos procedimientos de higiene estrictos. Por ejemplo:
Para obtener unas recomendaciones exhaustivas sobre la gestión de residuos fluidos, descargue el Artículo técnico sobre aspiración médica y gestión de residuos fluidos de la Comisión Conjunta Internacional.
Las máquinas de succión médica Dominant Flex, Basic y Vario 18 están disponibles con un filtro de virus capaz de reducir la contaminación cruzada de COVID-19 con una eficiencia de filtración superior al 99,99987%.
Cuando el sistema Thopaz está en uso, los fluidos quirúrgicos, los gases, los fluidos corporales o los materiales infecciosos se extraen a través del tubo torácico a través del tubo de succión hacia el recipiente. Para evitar la contaminación cruzada, el sistema está protegido por un rebosadero hidrófilo y un filtro de bacterias de POREX® ubicado en el recipiente. El filtro de protección consta de una estructura tridimensional de polietileno que atrae las soluciones acuosas y se hincha inmediatamente al cerrar los poros cuando entra en contacto con el líquido. Garantiza que la bomba extraiga aire filtrado del recipiente (Informe de prueba de validación de Medela).
Nuestros productos ayudan a los pacientes con COVID-19 que reciben ventilación mecánica proporcionándoles una aspiración regular con el fin de eliminar las secreciones derivadas de los procesos inflamatorios provocados pro el virus en el pulmón. Por lo tanto, se recomienda:
*El NHS (Inglaterra) aconseja no utilizar los sistemas de aspiración de pared en las unidades de enfermedades infecciosas: Nuevo procedimiento normativo de trabajo para el coronavirus (COVID-19). Sitio web del NHS (Inglaterra).
Los siguientes aspiradores de Medela son móviles e independientes de los sistemas de vacío centrales (canalizados):
Esta es una época sin precedentes para todos nosotros. A medida que los hospitales de todo el mundo trabajan para ampliar su capacidad y crear instalaciones de atención provisionales, la demanda de aspiradores de secreciones quirúrgicos y de las vías aéreas, así como la de sistemas de drenaje torácico digitales, ha aumentado de forma notable.
Para ayudar a solucionar esta crisis sanitaria mundial y garantizar el suministro de los productos más urgentes, estamos gestionando de forma meticulosa toda nuestra cadena de suministro y hemos creado un equipo específico dedicado a seguir de forma constante la evolución de esta situación. Dicho equipo colabora con nuestros proveedores y socios para garantizar una entrega oportuna de nuestros productos y mantener una producción segura.
Estamos trabajando para triplicar la producción de nuestros aspiradores de secreciones Dominant Flex, Basic y Vario 18, que ofrecen la movilidad esencial para la atención médica en entornos donde no hay disponible vacío hospitalario o donde no se aconseja.*
Para obtener más información acerca de cómo Medela se compromete a ofrecer servicio a clientes, pacientes y empleados, lea esta declaración.
*El NHS (Inglaterra) aconseja no utilizar los sistemas de aspiración de pared en las unidades de enfermedades infecciosas: Nuevo procedimiento normativo de trabajo para el coronavirus (COVID-19). Visite el sitio web del NHS (Inglaterra) aquí. Último acceso realizado el 30 de marzo de 2020.
La transmisión de la COVID-19 se produce, principalmente, por la diseminación de gotas. «En suspensión» o «pulverización» son términos de carácter general que se utilizan para describir una serie de tamaños de partículas que se pueden expulsar al toser, hablar y estornudar, así como durante determinados procedimientos en los que se generan partículas en suspensión (véase la tabla 1 aquí). Parece muy improbable que las partículas en suspensión que se pueden generar en las fugas de aire pulmonar puedan recorrer más de 2 metros a lo largo de un sistema de drenaje torácico (el tubo torácico, el tubo del drenaje torácico y la unidad de drenaje torácico) sin que esto afecte en algún momento a las superficies cercanas. En caso de que las partículas del virus lleguen a la unidad de drenaje torácico, existe la posibilidad de que lleguen al entorno inmediato, ya que todos los sistemas de drenaje torácico, tanto los analógicos convencionales como los digitales, cuentan con algún tipo de salida de ventilación para la compensación de la presión positiva. No obstante, hay diferencias en el modo en el que expulsan el aire al entorno. El sistema Thopaz/Thopaz+ se ha diseñado con la válvula de presión positiva situada en el lateral del recipiente, orientada hacia el aspirador, de forma que el aire se pueda dirigir hacia el aspirador cuando el paciente tosa. El único puerto de salida al entorno adicional en el sistema Thopaz/Thopaz+ es la salida situada en la parte inferior. Incluso en el caso improbable de que se forme condensación en esta zona, lo único que ocurrirá es que se depositará sobre la superficie inferior y no se pulverizará.
Durante la ventilación, la presión positiva infla los pulmones y puede generar una presión positiva artificial en el espacio pleural. Thopaz+ detecta rápidamente esta situación y restablece la presión establecida, que es negativa, y muestra un flujo activado por el ventilador.
Todos los sistemas de drenaje torácico, incluido Thopaz+, reaccionan a esta presión positiva. El ventilador controla el flujo de aire en lugar del dispositivo de drenaje, es decir, los volúmenes tidales: 500 ml por ciclo de inspiración o 7 ml/kg de masa corporal.
Lo que diferencia a Thopaz+ de otros sistemas de drenaje son las alarmas que avisan al personal en caso de que se produzca una fuga en el sistema.
Si se produce una pequeña fuga de aire (o si no hay ninguna fuga de aire) en pacientes con COVID-19, es posible aplicar el nivel de presión deseado al paciente, incluso durante periodos de tiempo más largos.
Dado que el paciente no respira de forma espontánea, o tiene una respiración muy débil, la comprobación de permeabilidad no funciona en pacientes con ventilación. El dispositivo no detecta la pequeña diferencia de presión existente en el espacio pleural durante la inhalación y la exhalación.
Durante la pandemia de coronavirus, los hospitales siguen atendiendo a pacientes en los departamentos cardiotorácicos y respiratorios, así como en las unidades de cuidados intensivos, que necesitan drenajes torácicos para el tratamiento de neumotórax.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
Durante la pandemia de coronavirus, los hospitales siguen atendiendo a pacientes en los departamentos cardiotorácicos y respiratorios, así como en las unidades de cuidados intensivos, que necesitan drenajes torácicos para el tratamiento de neumotórax.
[1] Pompili et al. Ann Thorac Surg. 2014 Aug;98(2):490-6
[2] McGuire et al. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2015: 1-5
Desde luego. De acuerdo con lo establecido en las Recomendaciones provisionales del CDC para la prevención y el control de infecciones para pacientes con sospecha o confirmación de infección por coronavirus 2019 (COVID-19) en entornos médicos, se deben utilizar equipos médicos específicos para la atención a los pacientes con COVID-19 (confirmados o sospechosos).
Además, se deben utilizar procedimientos de higiene estrictos, con una mayor atención a las prácticas que permiten reducir el riesgo de contaminación cruzada.
Entre las recomendaciones para reducir el riesgo de propagación de la infección se incluyen:
Para obtener más información, en el artículo «Reducción del riesgo de infección con cuatro sencillas estrategias para la eliminación de residuos» se explica de forma detallada cada una de las recomendaciones anteriores.
¡Naturalmente! En los entornos de tratamiento de la COVID-19, asegúrese de que los procedimientos rutinarios de limpieza y desinfección se llevan a cabo de forma correcta y continua. Utilice productos de limpieza y agua para realizar una limpieza previa antes de utilizar un desinfectante de calidad hospitalaria registrado por la EPA.
Para obtener unas instrucciones de limpieza completas, consulte las Directrices para la limpieza, desinfección y esterilización de los productos de Medela Healthcare.
La Agencia de Protección Medioambiental de los Estados Unidos recomienda una amplia variedad de desinfectantes para su uso contra el SARS-CoV-2. De todos ellos, se recomiendan los siguientes para su uso sobre las superficies de plástico de los productos de Medela Healthcare:
Además, también hay otros desinfectantes no registrados por la EPA que han sido probados y recomendados por Medela:
Recomendamos cambiar los filtros:
Debido al elevado riesgo de infección actual, puede que sea recomendable cambiar el filtro a diario.
Además, recomendamos:
No, el tamaño de los poros de los filtros bacterianos no es suficiente en este caso. Utilice los filtros para virus de Medela.
Recomendamos cambiar las bolsas:
Debido al elevado riesgo de infección actual, puede que sea recomendable cambiar la bolsa a diario.
Cumpla con las directivas internas en materia de higiene.
Si, puede utilizar el sistema de recogida reutilizable (RCS) con los aspiradores Vario, Basic y Dominant Flex. No obstante, para el tratamiento de los pacientes con COVID-19, recomendamos el uso del sistema de recogida desechable (DCS) para ayudar a reducir la contaminación del personal y de los pacientes durante la eliminación de los residuos.
A medida que los hospitales de todo el mundo buscan ampliar su capacidad y crear instalaciones de atención provisionales, la demanda de nuestros aspiradores de secreciones móviles quirúrgicos y de las vías aéreas ha aumentado de forma notable. Estamos haciendo todo lo que está en nuestra mano para satisfacer estas demandas urgentes y estamos trabajando para triplicar nuestra capacidad de producción lo antes posible.
Si está interesado/a en obtener sistemas de Medela para su hospital, póngase en contacto con nuestros equipos de ventas o busque su distribuidor o representante local aquí.
Mantenemos el compromiso de proporcionar una asistencia sólida en estos momentos, además de preservar la seguridad de nuestros empleados y clientes. Hemos recopilado una biblioteca de recursos de asistencia para ayudarle a configurar y poner en funcionamiento sus nuevos sistemas. Para obtener asistencia adicional, nuestros representantes de servicio están disponibles para prestar asistencia personalizada. Puede solicitar asistencia adicional por vía telefónica o a través del correo electrónico, como es habitual. Para solicitar asistencia adicional, póngase en contacto con nosotros.
Medela cumplirá las directrices y normativas relevantes en relación con la limitación de contactos presenciales para limitar el riesgo de contagio. Además, creemos que la formación se debe llevar a cabo en un entorno cómodo y seguro para poder obtener los beneficios deseados. Por este motivo, y en función que cómo evolucione la situación en relación con la COVID-19, recomendamos la realización de cursos de formación virtuales.